过氧化物酶体增殖物激活受体家族(peroxisomeproliferator-activatedreceptors,PPAR)包括PPARα、PPARγ、PPARβ(或δ)3个成员[1]，属于配体活化甾体类核受体超家族。易损斑块是指所有易于血栓形成，以及可能快速进展为罪恶斑块的粥样病变，其主要特征是脂质池大，纤维帽薄，同时伴有大量炎症细胞浸润。研究指出，PPARγ在脂质代谢、炎性反应、动脉粥样硬化等方面起着重要的作用。其发挥作用的方式主要有以下2种，一种是PPARγ与配体结合活化后可与类维生素A受体(RXR)结合形成异二聚体，再结合于靶基因启动子上的特异性DNA序列(过氧化物酶体增殖反应元件，PREE)，导致转录激活，调控靶基因的转录。另一种除了激活靶基因外，PPARγ还能以非DNA结合方式通过干扰核因子-κB(NF-κB)，信号转导子和转录活化因子(STAT)以及活化蛋白-1(AP-1)信号转导途径而抑制炎症反应基因的转录[2]。因此，深入研究PPARγ在动脉粥样硬化易损斑块中的作用及机制对寻求稳定易损斑块的靶点至关重要。
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