北京治疗白癜风去哪个医院比较好 http://wapyyk.39.net/bj/zhuanke/89ac7.html今日发布安嫩瓦斯电子近期早期，年11月5日今日发布01篇心和血管近期早期，年11月5日今日发布01篇小儿心脏病学近期早期，年11月5日今日发布01篇循环研究近期早期，年11月6日今日发布02篇推荐推荐阅读01嗜酸性粒细胞对血管紧张素II植入诱发的小鼠腹主动脉瘤的保护作用循环研究论文刘从林，刘鑫等1小时前等50用户推荐阅读本文理由：血液嗜酸性粒细胞（EOS）计数和EOS阳离子蛋白（ECP）与人类心血管疾病（CVD）有关。然而，EOS是否在CVD中起作用仍待验证。目前的研究发现EOS在人和小目的：探讨EOS是否及如何影响AAA的生长。方法与结果：例男性AAA患者的血液EOS计数超过例非AAA变量（0.{正负0.vs0.{plus-负}}0.，/L，P0.）。单变量（OR=1.，P0.）和多变量（OR=1.，P=0.）logistic回归分析表明，AAA患者的血液EOS计数增加是人类AAA的独立危险因素。免疫组化和免疫计数分析检测了人和小鼠AAA突变中EOS的积累和EOS蛋白质的表达。结果表明，EOS缺乏可加速AAA的生长，增加了增加的重组细胞含量，重组降解的蛋白酶活性，血管生成，细胞增殖和相对以及卷曲肌细胞（SMC）丢失。EOS缺乏增加区域趋化因子表达，IL4和EOS相关在培养的巨噬细胞和单核细胞中，EOS衍生的IL4和mEar1裂解M2巨噬细胞，核糖核酸酶-1（mEar1，人ECP同系物）表达减弱，M1-巨噬细胞转移倾斜。抑制CD11bLy6Chi单核细胞，增加CD11bLy6Clo单核细胞。mEar1治疗或过继转移WT和Il13-/-小鼠的EOS，而不是Il4-/-小鼠的EOS，变为Apoe-/-ΔdblGATA小鼠的AAA生长。免疫荧光染色和免疫印迹分析表明，EOSIL4和mEar1在分裂巨噬细胞，平滑肌细胞和膀胱细胞NF-κB活化中起作用。抗体：EOS通过释放IL4和mEar1等阳离子蛋白，调节巨噬细胞和单核细胞分裂，阻断NF-κB在主动脉炎性细胞和血管细胞中的激活，从而保护AAA的作用。扫描