动脉粥样硬化(AS)是心肌梗死和中风的主要原因，是全球范围内导致死亡的主要原因。百赛诺（双环醇）具有多种生物活性。然而，其在AS中的有益作用及其潜在机制尚不清楚。来自中国医学科学院北京协和医学院的蒋建东、王璐璐、车永胜作为共同通讯作者，在Small上发表研究，评估了双环醇对AS模型小鼠的有益作用并探究其发挥作用的机制，首次证明了双环醇通过调控肠道微生物群改善AS方面的重要作用。
①双环醇可减少高脂饮食饲喂Apoe(-/-)小鼠的动脉斑块，降低主动脉弓中单核细胞数量和促炎细胞因子表达；
②双环醇可恢复Apoe(-/-)小鼠的肠道菌群失调，促进肠道细菌碳水化合物活性酶和短链脂肪酸产生及相关基因表达；
③双环醇可恢复肠道免疫和完整性，改善免疫细胞动力学及肝功能；
④双环醇可减轻主动脉弓内皮细胞活化、巨噬细胞浸润和胆固醇酯沉积；
⑤将双环醇干预Apoe(-/-)小鼠的粪菌移植到未干预的Apoe(-/-)小鼠内，后者表现出上述相似表型变化。
图1双环醇机制的摘要。双环醇能够有效调节肠道菌群内源性代谢产物的组成、功能和再生。双环醇可使肠道恢复健康，有利于系统性改善免疫细胞的动力学和肝功能，减轻慢性炎症，降低高胆固醇血症。因此，我们认为，抑制内皮细胞活化、减少巨噬细胞浸润、减缓胆固醇酯(CE)在主动脉弓积聚等，是阻止或减少斑块的发生的重要环节。
参考文献：Xiao-LinLi,Jin-JinCui,Jian-DongJiang,etal.BicyclolAlleviatesAtherosclerosisbyManipulatingGutMicrobiota.Small.Mar;18(9):e.