美国明尼苏达大学JesseW.Williams等研究人员发现，主动脉内膜常驻巨噬细胞的增殖能力有限，需要单核细胞招募才能使动脉粥样硬化斑块进展。
该研究于近日已在线发表于《自然—免疫学》。
使用鼠类谱系追踪模型和基因表达谱，研究人员发现存在于主动脉弓内膜的髓样细胞不是树突状细胞，而是依赖于集落刺激因子1并由局部增殖所维持的专门主动脉内膜常驻巨噬细胞（MacAIR）。
尽管MacAIR在斑块中包含最早的泡沫细胞，但它们在斑块进展过程中的增殖受到限制。
高胆固醇血症数月后，它们在斑块中的存在被招募的单核细胞所取代，后者诱导了MacAIR基因。
这些数据重新定义了内膜吞噬细胞的谱系，并表明增殖不足以在斑块进展期间维持巨噬细胞的产生。
据悉，早期动脉粥样硬化取决于内膜主动脉壁中驻留免疫细胞的反应。
具体来说，健康的内膜被认为是由血管树突状细胞组成的，在高胆固醇血症期间，血管树突状细胞首先积累胆固醇，从而引发动脉粥样硬化。
这些细胞是否仍是疾病晚期的关键因素尚不清楚。
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