孩子肌营养不良怎么办?中药治疗，整体恢复挺好的，舌苔也有变化
肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症分为多种类型临床特征表现为不同程度的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，累及心肌。
比较常见的有假肥大型、肩-肱型、肢带型、眼肌型、远端型、还有比较罕见的强直型肌营养不良，其中以假肥型肌营养不良最为严重，影响孩子身体健康、生长发育和心理健康以及正常生活，甚至运动受损导致瘫痪。这种类型肌营养不良一般在9-12岁时行动能力越来越困难，12岁丧失行走能力，需要坐轮椅，最终因为呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭而夭折，影响生命历程。
本文指导专家
国医大师周超凡教授传承弟子
医院痿症主任
北京德胜康联痿症研究院特聘专家
中医世家传承工作委员会委员
法制晚报《健康大讲堂》特约专家
殷世荣主任，对痿症及疑难杂症拥有三十多年中医诊断与治疗经验，尤其对重症肌无力、肌营养不良、脊髓空洞症、脊髓炎、脱髓鞘病变、胸痛、带状疱疹后遗神经痛、脑供血不足、脑动脉硬化、脑卒中、脑梗、脑外伤后遗症、偏瘫等疑难杂症，擅长运用传统中医、中药，以“辩证诊治、对症施治”为原则，进行对因、对症、循根治疗。行医数十年来，凭借高超的医学造诣、精湛的诊治医术、良好的医德医风、严谨的施治方案，深受广大来诊患者的一致欢迎，备受国内外业界专家的广泛
一、良性型进行性肌营养不良：也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
二、肢带型进行性肌营养不良：为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
三、Duchenne型肌营养不良：也是进行性肌营养不良的症状表现。此症状为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。
四、面肩肱型进行性肌营养不良：为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
中医对“痿证”肌营养不良的意义：
在中医，肌营养不良与肾、脾和肝的关系最为密切。
肾为先天之本，主骨生髓，肾元虚损则先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、肌肉萎缩。
脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。
肝主筋，主人身运动，且肝藏血肝肾同源。肝肾虚损，则精血不能濡养筋骨肌肉，渐成痿证、下肢痿软无力、不能久立、甚至步履全废。
中医治疗当以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，结合中药配伍的千变万化施治，一人一方。
肌营养不良症的病因和发病机制较复杂，至今未完全阐明。不同类型其病因不尽相同，即使在同一类型中也存在异质性。总的来说，遗传因素是其发病的重要因素。西医目前尚未有特效的治疗方法，而中医治疗强调宏观和整体，它的作用是多层次、多靶点、多途径的，具有多因素调节的优势。因此，中医治疗能明显提高临床疗效，让肌营养不良有了恢复的可能。
中医治疗肌营养不良三个情况：
虽然中医可以治疗肌营养不良但是还是分情况的;
症状初期，通过辨证施治，对症治疗是可以恢复到和正常人无异的情况;
症状中期，出现瘫痪，失去行动能力，中医治疗作用是改善患者的生活质量，并恢复到一定的程度(具体什么程度需要看患者的情况);
症状晚期，瘫痪卧床，全身肌肉出现肌肉萎缩的情况，中医治疗也只能是控制病情发展，延长寿命。
所以肌营养不良早期的治疗是很关键的，往往很多患者因为各种原因错过了治疗的关键期，导致瘫痪甚至去世。
中医治疗肌营养不良的四个阶段：控制、吸收、治疗、巩固。(阶段非疗程)
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“五行肌康宁”治疗痿症：
针对患者不同的临床表现和疾病发展阶段，五行肌康宁主要分为三种不同的基本临床组方。
五行肌康宁1号方：主要是针对肢体麻木、无力、疼痛，常见的西医疾病（神经痛、神经炎、肌无力）、中医诊断主要是痹症。
五行肌康宁2号方：主要针对是肢体肌肉无力、肢体功能活动受限常见西医疾病（重症肌无力、运动神经元、脊髓空洞、脊髓炎、格林巴利）中医诊断是痿症
五行肌康宁3号方：这要针对肌肉萎缩、呼吸乏力、吞咽功能和构音功能障碍常见西医疾病（重症肌无力延髓性、球麻痹、脊髓空洞）中医诊断肌痿、筋痿、脉痿、肺痿。
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