西南合成召回铬含量超标胶囊剂药品
西南合成(000788)5月28日晚间公告，根据重庆市食品药品监督管理局5月25日通报，公司生产的批号为110608、111004、120205的萘丁美酮胶囊、批号为100903的盐酸洛美沙星胶囊铬含量超标。此外，公司生产的批号为111006的萘丁美酮胶囊、批号为111202的酮洛芬胶囊铬含量符合标准产品。
上述批号为100903(生产于2010年9月)的盐酸洛美沙星胶囊、批号为111006(生产于2011年10月)、110608(生产于2011年6月)、111004(生产于2011年10月)、120205(生产于2012年2月)的萘丁美酮胶囊，均采购自重庆汇翔胶囊有限公司；批号为111202(生产于2011年12月)的酮洛芬胶囊采购自重庆天圣药用胶囊有限公司。
公告称，公司以研制开发、生产销售医药原料为主、医药制剂产品为辅。经核实，上述涉及铬含量超标的产品涉及4个批次，产量92800盒，共计销售收入44万元，较公司2011年度主营业务收入19.38亿元，所占比重约0.02%，对公司主营业务影响极小。
公告还称，公司董事会高度重视，于重庆市食品药品监督管理局通报当日，即对上述涉及铬含量超标的产品批次药品要求客户单位就地封存、并按照国家《药品召回管理办法》将召回的胶囊剂药品退回公司，并申请食品药品监管部门监督销毁。公司按照国家药监部门要求自2012年5月1日起对在库的、新上市销售的胶囊剂药品进行批批检工作，批批检结果合格。同时，公司对供应商的质量体系进行严格审查，进一步加强质量检验工作。公司现有供应商所提供的空心胶囊，铬含量均符合国家规范标准。
